
人全基因組分型芯片 ——高效、便捷、性價比高
單核苷酸多態性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。SNP在人類基因組中廣泛存在,平均每500~1000個堿基對中就有1個,估計其總數可達300萬個甚至更多,是人類可遺傳的變異中最常見的一種。作為第三代遺傳標記,SNP數量多、分布廣、易于檢測,在進行大規模全基因組關聯分析、研究疾病易感位點、易感基因,推進精準醫療項目中發揮著重要作用。康普森生物提供多平臺芯片檢測服務,包括Illumina infinium和Applied Biosystems? Axiom?兩大平臺,包含了人基因組25萬至500萬左右的SNP位點,提供了一個廣譜的全基因組范圍內的疾病研究工具,可以快速高效的進行SNP分型檢測。高級分析涵蓋了CNV分析、生存分析、家系連鎖分析、單親二倍體分析、GWAS分析、進化分析、時間序列分析、與其他組學聯合分析等,并提供全面個性化分析服務。
人SNP芯片列表

双色球基本走势图下载 www.hmbgtt.com.cn Technological process
技術流程
Sample requirements
樣本要求
DNA樣品
總量:≥ 1.0μg
濃度:≥ 50ng/μL
臨床標本
總量:≥ 100mg
血液樣本
總量:≥ 2mL
細胞樣本
總量:≥ 1X107個
BIOINFORMATIC ANALYSIS
生信分析
- 基本分析 /Basic analysis芯片質控分析樣本質控分析SNP分型結果SNP Plink格式的分型結果
- 高級分析 /Advanced analysisGWAS分析家系連鎖分析CNV分析生存分析單親二倍體分析進化分析時間序列分析
- 個性化分析 /Personalized analysis兩個樣本之間SNP分型差異位點統計兩個樣本之間相同SNP分型位點統計比較組間交集SNP