人全基因組分型芯片 ——高效、便捷、性價比高                

單核苷酸多態性(single nucleotide polymorphism，SNP),主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。SNP在人類基因組中廣泛存在，平均每500~1000個堿基對中就有1個，估計其總數可達300萬個甚至更多，是人類可遺傳的變異中最常見的一種。作為第三代遺傳標記，SNP數量多、分布廣、易于檢測，在進行大規模全基因組關聯分析、研究疾病易感位點、易感基因，推進精準醫療項目中發揮著重要作用。康普森生物提供多平臺芯片檢測服務，包括Illumina infinium和Applied Biosystems? Axiom?兩大平臺，包含了人基因組25萬至500萬左右的SNP位點，提供了一個廣譜的全基因組范圍內的疾病研究工具，可以快速高效的進行SNP分型檢測。高級分析涵蓋了CNV分析、生存分析、家系連鎖分析、單親二倍體分析、GWAS分析、進化分析、時間序列分析、與其他組學聯合分析等，并提供全面個性化分析服務。