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臨床研究應用基因分型芯片 ——快速、全面、高效                

               

隨著人類基因組的深入挖掘,多項研究發現拷貝數變異(Copy Number Variation,CNV)是驅動癌癥發生和發展的重要變異之一,在腫瘤的研究中占據十分重要的地位。 拷貝數分析在癌癥的診斷、預后和治療方案選擇中發揮著越來越大的作用。個體之間的差異會導致不同的藥物反應,了解編碼藥物代謝酶和藥物轉運蛋白的基因中的常見變異,能預測個體的遺傳變異對代謝能力的影響,有助于縮短藥物發現過程的漫長時間,從而大大有利于臨床研究。康普森提供多款用于臨床研究的基因分型芯片,以期滿足您對腫瘤、細胞遺傳學以及藥物遺傳學的相關研究。通過多樣本的檢測結果,可以比較實驗組和對照組樣本的遺傳標記,進而分析其藥物作用靶點及變異,為臨床和疾病的治療提供更多的理論依據,推動人類健康的進步和發展進程。                

      
                


臨床研究應用基因分型芯片列表

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技術流程

Sample requirements

樣本要求

  • DNA樣品

    總量:

    ≥ 1.0μg

    濃度:

    ≥ 50ng/μL

  • 臨床標本

    總量:

    ≥ 100mg

  • 血液樣本

    總量:

    ≥ 2mL

  • 細胞樣本

    總量:

    ≥ 1X107

BIOINFORMATIC ANALYSIS

生信分析 ? ? ? ? ? ?

  • 基本分析 /Basic analysis ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
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    芯片質控分析
    樣本質控分析
    SNP分型結果
    SNP Plink格式的分型結果
  • 高級分析 /Advanced analysis ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
    ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
    CNV分析
    藥物作用靶點、變異分析
  • 個性化分析 /Personalized analysis ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
    ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
    兩個樣本之間SNP分型差異位點統計
    兩個樣本之間相同SNP分型位點統計
    比較組間交集SNP